用于胃肠、食道等消化道癌症。亦用于乳腺癌、原发性肝癌

1、采用新型透皮吸收剂，药物吸收快，起效迅速。2、直肠给药，有效避免了肝脏首过效应。3、极大降低了药物对肝脏等器官的毒性，在治疗同时有效保护重要器官。4、对一些不能手术的恶性肿瘤展现出良好的前景。5、增加给药途径，适用于不能口服的患者。
详细说明 本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。给药后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾浓度最高。本品经肝脏代谢，主要由尿及呼吸道排出，由于本品有较高的脂溶性，可通过血-脑脊液屏障，脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。给药后24小时内由尿中以原形排出23%，从肺经呼吸以CO2形式排出55%

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