各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　现将我司组织起草的《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》（征求意见稿）、《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》（征求意见稿）、《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）、《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）、《核酸类保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）、《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）、《应用大孔树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）、《野生动植物类保健食品申报于审评规定（试行）》（征求意见稿）、《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）9个文件再次上网征求意见，请各省级食品药品监督管理部门和保健食品研发、生产、经营、检验机构结合实际，提出修改意见，并
于2005年2月21日前将意见反馈我司。

　　联系人：宛　超　郭海峰
　　电　话：010-68313344-1108，1118
　　传　真：010-88374394
　　E-mail：wch@zybh.gov.cn，guohf@sda.gov.cn

　　附件：1．《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》（征求意见稿）
　　　　　2．《保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）》（征求意见稿）
　　　　　3．《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）
　　　　　4．《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）
　　　　　5．《核酸类保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）
　　　　　6．《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）
　　　　　7．《应用大孔树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿）
　　　　　8．《野生动植物类保健食品申报于审评规定（试行）》（征求意见稿）
　　　　　9．《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）》（征求意见稿））

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品注册司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○五年二月六日