| 三唑仑片 |
| 【标准来源】 |
| 【药品名称】 |
| 通用名：三唑仑片汉语拼音：SanzuolunPian英文名：TriazolamTablets曾用名：商品名：本品的主要成分为三唑仑，其化学名为：1-甲基-8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-〔1,2,4〕三氮唑[4,3-α]〔1,4〕苯并二氮杂卓化学结构式为：分子式：C17H12Cl2N4分子量：343.21 |
| 【成份】 |
| 【性状】 |
| 本品为浅蓝色片。 |
| 【作用类别】 |
| 【药理毒理】 |
| 本品为苯二氮卓类安定药。该药具有抗惊厥、抗癫癎、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本类药物作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。三唑仑可引起依赖性，表现为身体依赖和心理依赖，停药后出现撤药症状。 |
| 【药代动力学】 |
| 口服吸收快而完全。口服15~30分钟生效，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5~5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。 |
| 【适应症】 |
| 用于镇静、催眠。 |
| 【用法和用量】 |
| 成人常用量0.25~0.5mg，睡前服。 |
| 【不良反应】 |
| 较多见：头晕、头痛、倦睡。较少见：恶心、呕吐、头昏眼花、语言模糊、动作失调。少数可发生昏倒、幻觉。本药所致的记忆缺失较其他苯二氮卓类药物更易发生。 |
| 【禁忌】 |
| 【注意事项】 |
| 1.对苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏；2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。3.癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态；4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。7.有报道，连续用本药10天后出现白天焦虑增多，发现此现象应换药。8.慎用者：（1）中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。（2）肝肾功能损害。（3）重症肌无力。（4）急性或易于发生的闭角型青光眼发作。（5）严重慢性阻塞性肺部病变。 |
| 【孕妇及哺乳期妇女用药】 |
| 1.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。2.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。 |
| 【儿童用药】 |
| 幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 |
| 【老年患者用药】 |
| 老年人对本药较敏感，开始用小剂量，按需增加剂量。 |
| 【药物相互作用】 |
| 1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。阿片类镇痛药的用量至少应减至三分之一，而后按需逐渐增加。4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。5.与西咪替丁、红霉素合用，可抑制本品在肝脏的代谢，引起血药浓度升高，必要时减少药量。6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。 |
| 【药物过量】 |
| 过量可出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。 |
| 【规格】 |
| （1）0.125mg（2）0.25mg |
| 【贮藏】 |
| 【包装】 |
| 【有效期】 |
三唑仑片
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