| 药品名称 | 盐酸安他唑啉片 |
| 拼音名 | Yiansuan Antazuolin Pian |
| 英文名 | ANTAZOLINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含盐酸安他唑啉(C17H19N3.HCl)应为标示量的93.0～107.0 ％。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 检查 | 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品细粉适量（约相当于盐酸安他唑啉50mg），加水5ml 振摇使 盐酸安他唑啉溶解，加氢氧化钠试液1ml ，振摇，用氯仿25ml提取，氯仿液蒸干，残渣 加盐酸0.2ml 溶解，加水5ml 及硝酸0.5ml ，即显红色，并迅速变为暗绿色。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在241 与291nm 的 波长处有最大吸收。 (3) 取本品细粉适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 |
| 含量测定 | 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸安他 唑啉0.1g)，置200ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约160ml ，振摇，温热使溶解，放冷 ，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml ，置100ml 量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 241nm 的波长处测定吸收度；另取盐酸安他唑啉对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐 酸溶液溶解并定量稀释成每1ml 中约含10μg 的溶液，同法测定吸收度，计算，即得。 |
| 类别 | 同盐酸安他唑啉。 |
| 剂量 | 同盐酸安他唑啉。 |
| 规格 | 0.1g |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
盐酸安他唑啉片
::相关评论::
::相关文章::
没有相关文章