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磺胺嘧啶

药品名称 磺胺嘧啶
拼音名 Huang’anMiding
英文名 SULFADIAZINE
来源(分子式)与标准 本品为N-2-嘧啶基 -4-氨基苯磺酰胺。含C10H10N4O2S 不得少于99.0%。
性状   本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,无味,遇光色渐变暗。
  本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在 稀盐酸中溶解。
检查   酸度
  取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2 滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉 红色。
  溶液的澄清度与颜色
  取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶 液应澄清无色;如显色,与黄色3 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
  氯化物
  取上述酸度项下剩余的滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠 溶液5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.010%) 。
  炽灼残渣
  不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
  重金属 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之 十。
鉴别   (1) 本品显芳香第一胺类的鉴别反应(附录Ⅲ)。
  (2) 取本品约0.1g,加水与0.4 %氢氧化钠溶液各3ml ,振摇使溶解,滤过,取滤 液加硫酸铜试液1 滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。
  (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570 图)一致。
含量测定   取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(附录Ⅶ A),用亚硝酸 钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg 的C10H 10N4O2S 。
类别 磺胺类药。
剂量 口服 一次1g 一日2g 治疗脑膜炎 一次1g 一日4g
注意 对磺胺类药过敏者禁用,肝、肾功能不全者慎用。
贮藏 遮光,密闭保存。
制剂 (1) 磺胺嘧啶片 (2) 磺胺嘧啶软膏 (3) 磺胺嘧啶眼膏 (4) 磺胺嘧啶混悬液 (5) 复方磺胺嘧啶片
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