| 药品名称 | 炔诺酮 |
| 拼音名 | Quenuotong |
| 英文名 | NORETHISTERONE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为17β- 羟基-19-去甲-17 α- 孕甾-4- 烯-20-炔-3- 酮。按干燥品计算，含 C20H26O2应为97.0～102.0 ％。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在氯仿中溶解，在乙醇中微溶，在丙酮中略溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为202 ～208 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为－22°至－28°。 |
| 检查 | 其他甾体 取本品，加氯仿制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶 液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯 仿－甲醇(98:2)为展开剂，展开后，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以硫酸－乙 醇(1:1) ，在100 ℃加热5 分钟，放冷，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品溶液如显 杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约10mg，加乙醇1ml 溶解后，加硝酸银试液5 ～6 滴，即生 成白色沉淀。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集258 图）一致。 |
| 含量测定 | 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含 10μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm 的波长处测定吸收度，按C20H26O2 的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为571 计算，即得。 |
| 类别 | 孕激素类药。 |
| 剂量 | 口服 一次1.25～5mg 一日1 ～2 次 |
| 注意 | 肝、肾功能不全者禁用。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 制剂 | (1) 炔诺酮片 (2) 炔诺酮滴丸 (3) 复方炔诺酮片 (4) 复方炔诺酮膜 |
炔诺酮
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