| 药品名称 | 羟甲香豆素 |
| 拼音名 | Qiangjia Xiangdousu |
| 英文名 | HYMECROMONE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为4-甲基-7羟基-2H-1-苯并吡喃-2- 酮。按干燥品计算，含C10H8O3 应为98.0 ～102.0 ％。 |
| 性状 | 本品为白色至类白色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶，在水中不溶；在氢氧化钠溶液中易溶。 熔点 本品的溶点（附录Ⅵ C）为188 ～192 ℃。 |
| 检查 | 酸度 取本品1.0g，加水50ml，振摇10分钟，滤过，取滤液依法测定（ 附录Ⅵ H），pH值应为6.0 ～7.0 。 硫酸盐 取本品1.0g，加水40ml振摇5 分钟，滤过，取滤液20ml，依法检查（附录 Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.040 ％）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品适量，加乙醇2ml 使溶解，在日光下显浅紫色荧光，加氢氧 化钠试液 2滴，溶液显蓝色荧光，加入稀盐酸2 ～3 滴，荧光即消失，置紫外光灯下照 射显强黄绿色荧光。 (2) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在325nm 的波长处有最大吸收，其吸收度为0.39～0.41。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（红外光谱集438 图）一致。 |
| 含量测定 | 遮光操作。取本品约100mg ，精密称定，置100ml 棕色瓶中，精密 加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml，充分振摇使溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取 5ml ，置50ml棕色量瓶中，加0.002mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取 5 ml置100ml 棕色量瓶中，加0.002mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法 （附录Ⅳ A），在360nm 的波长处测定吸收度。另取羟甲香豆素对照品约100mg ，同法 操作，计算，即得。 |
| 类别 | 利胆药。 |
| 剂量 | 口服 一次0.4g 一日1.2g |
| 贮藏 | 遮光，密闭，阴凉干燥处保存。 |
| 制剂 | (1) 羟甲香豆素片 (2) 羟甲香豆素胶囊 |
羟甲香豆素
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