药物安全性主要有3个方面内容：药物不良反应、用药失误及滥用药物。张宗久说，医疗、预防、保健机构都应做好药物安全性监测，保障患者用药安全。

 

    他指出，2002年我国的药物安全性监测体系还比较脆弱，一年报告药物不良反应事件只有5000份，这相当于发达国家一个药物品种的搜集报告数量。2006年我国药物不良反应事件报告量大幅上升，达到38万份。

 

    “报告数量少表明监测能力和管理能力弱。”张宗久说，药物有不良反应是难免的，关键在于要有建立一个安全监测体系，及时发现问题并予以纠正。药物不良反应事件在一个医疗机构可能是散在的，只有一两例，但是汇集到整个监测体系内就容易找出问题之所在，并找到解决的方法，使下一个病人更安全。

 

    现在我国药物不良反应事件基本形成报告，然后向社会公告并积极采取措施救治病人的模式。张宗久同时指出，药物的安全性不只是医疗机构的责任，而是药品制造商、药监部门及医疗机构等多部分共同的责任。

 

    清华大学中国卫生管理高峰论坛自2003年以来成功举办了四届，已成为卫生系统、医疗行业的高端交流平台。前四届主题分别为“政府行为，公共卫生”“医院、发展、战略”“医院文化与品牌建设”“卫生管理继续教育现状和展望”。今年的主题是“医疗品质与安全”。