美国食品药品管理局（FDA）表示，他们已经收到有关医生超剂量开UCB公司镇咳药Tussionex的报告——有人服用过于频繁，超过了推荐的用药次数，即每12小时一次；还有人给6岁以下儿童服用该药（而FDA并没有批准Tussionex用于6岁以下的儿童）。其结果是，许多儿童和成人服用Tussionex后引发健康问题甚至死亡，因为Tussionex中含有麻醉镇痛剂二氢可待因酮，而过量的二氢可待因酮可导致呼吸抑制而面临生命危险。

 

    UCB公司发言人说，自1987年该药上市以来，共有5例6岁以下儿童服用致死的报道，之后，UCB公司建议服用该药应当异常谨慎。截至目前，报告给UCB公司的6岁以下儿童服用Tussionex致死的病例仍然维持在5例。

 

    FDA敦促医生和患者按照说明书并且仅用医用注射器或者液体制剂的专用医疗器械使用，不同型号的家用匙禁止使用。监管镇咳药的FDA办公室主任Rosebraugh博士说，如果不按照标签使用，药物过量真的非常危险。UCB公司也表示将修订Tussionex的标签，以引起公众的重视。

 

    UCB公司认为他们没有理由召回产品，因为FDA的警告仅仅表明应正确使用该药。