这项大规模横断面研究对来自北美、欧洲和澳大利亚的33347名HIV-1感染者进行长期随访，评估抗HIV药物的短期和长期副作用。FDA将继续评估阿巴卡伟和地达诺新的总体风险及获益，评估结果有可能导致这两种药物的标签被修改。在FDA审查完成之前，医疗保健人员应该评估HIV感染者使用的每一个抗逆转录病毒药物的潜在风险和获益。

 

    该消息符合FDA告知公众关于药物安全性审查的承诺。审查一完成，FDA就会把结论和建议传达给公众。